Análisis de genética en Sevilla

El test prenatal Harmony avanzado es una analítica de sangre materna que permite detectar de manera segura, rápida y fiable  el riesgo de las trisomías 21, 18 y 13, el síndrome de Turner, las aneuploidías sexuales y el sexo fetal. Este test  incluye además la deleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge o síndrome velo-cardio-facial VCFS).

Si estás interesado en conseguir una vida más activa y saludable, ahora, gracias a iGlobalMed y al laboratorio Labco Synlab puedes realizarte un análisis nutrigenético avanzado que permite conocer tus genes con el fin de determinar qué dieta es la más apropiada para ti, consiguiendo así un estado de salud óptimo y prevenir enfermedades a nivel individual.

El Harmony Test es un análisis del ADN libre circulante que evalúa el riesgo de las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Gracias a iGlobalMed podrás realizarte este test en los laboratorios de Megalab en Sevilla.

Prueba para detectar de forma precoz la mayoría de las mutaciones de los genes BRCA. iGlobalMed apuesta por la prevención y te ofrece esta analítica en los laboratorios MegaLab de Madrid.

Descúbre con esta analítica el estado de salud general de tu organismo. ¡Reserva ya al mejor precio gracias a iGlobalMed y la red de laboratorios Megalab!

El Grupo de laboratorios LABCO e iGlobalMed presenta una prueba para la detección del Sexo del bebé en sangre materna a un precio especial de 96€ en lugar de 120€.

iGlobalmed y laboratorios Megalab de Sevilla te traen esta analítica que permite determinar el sexo fetal en sangre materna con citas inmediatas.

Gracias a iGlobalMed y al laboratorio Labco Synlab ya puedes beneficiarte del test prenatal no invasivo de nueva generacón neoBona para detectar si tu bebé tiene alguna de las anomalías cromosómicas más frecuentes. Este test se realiza en España y los resultados estarán disponibles en sólo 5 días hábiles. ¡No esperes más!

NeoBona Advanced  es la nueva generación de test prenatal no invasivo que detecta las  anomalías cromosómicas más frecuentes  en el feto analizando su ADN a través de un análisis de sangre materna a partir de la semana 10 de embarazo.